胰腺癌临床试验库（通用版）

查找试验、了解研究方案与招募医院。

直接看筛选结果 ↓
第一次找临床？线数怎么选
  1. 先选方便前往的省份或城市。清楚想找哪一线的试验时再选线数；不确定，先保留“全部”。
  2. 有明确靶点或治疗方式时再选，不知道可以不选。
  3. 看看候选的关键门槛、胰腺癌研究证据和研究医院。记下试验编号，再按“联系医院”指南核对。

临床试验不都属于一线。“一线、二线”说的是治疗先后；“I、II、III 期”说的是研究阶段。各项目、各队列对既往治疗的要求不同。

具体找哪一线、能否参加，请医生或研究中心结合既往治疗和试验要求确认，不按换过几种药简单计算。

“全部”表示不加线数筛选；“不限线数”是试验的登记标签，两者不同。

正在准备筛选项…

试验数据载入后，即可按招募状态、治疗方式和医院查找。

收录含多癌种试验；能否入组、中心是否有名额，请核对登记并问医院。
收录范围与筛选说明
⚠️ 本库不只收胰腺癌试验。为了不漏掉新药，库里还收了很多"晚期实体瘤"篮子试验（例如 RAS 抑制剂、B7-H3 抗体偶联药等，常同时招多种癌症），以及少量其他瘤种的试验。
收录范围：所有胰腺癌试验，加上国内（含港澳台）不限瘤种的实体瘤试验；只收其他具体癌种（如只收肺癌）的不收。
请先看题目里写的瘤种：题目只写"实体瘤"的，要问研究中心是否收胰腺癌；写着其他癌种（肺癌、乳腺癌、脑瘤等）的通常不收胰腺癌。想只看胰腺癌的，点下面的 「只看胰腺癌试验」。
「关键门槛」列汇总了 KRAS 要求和从登记的入选标准里自动摘出的硬条件（如只收某种 KRAS 亚型、需要某种 HLA 分型或某项检测阳性、只收二线以后），可能有遗漏或误摘，以登记全文为准；空白不代表没有门槛。

常用筛选

筛选数字怎么看？

数字随其他已选条件更新，按登记条数统计；结果会合并已核实的同一研究登记。不同选项可能重叠，数字不能相加。

治疗线数与试验分期

线数怎么选？
线数为试验整体标签，具体瘤种队列以入选标准为准。二线/三线及以上含覆盖该线数的范围，仅写经治的单列。I/II 期可在一期和二期下找到；一期含早期一期。IIT 只按登记明确表述标记。鼠标停在表格的线数/分期上可看依据或未明确原因；从题目补充的分期标有“（题目）”。
治疗方式与具体靶点

治疗方式

具体靶点

先选治疗方式，再选靶点；例如“ADC + CLDN18.2”。“RAS／KRAS（多亚型）”包含泛RAS与泛KRAS，表格仍区分实际靶点。两项条件须对应同一种药物或干预。靶点不等于入组检测要求；表格逐药标注，多药可能属于不同队列或对照组。“机制待细分”保留尚未核实的原标签。
更多筛选：KRAS 入组条件

KRAS 条件

不收包含原文明示排除、或仅收其他亚型；未明确表示登记信息不足。这里只比较 KRAS 条件。其他 G12 不含 G12R/G12D/G12V/G12C；G13 为该位点任意亚型，其他 Q61 不含 Q61R。这些范围组的“可收”表示至少接受组内一种亚型，具体变体仍须查看原文。
按登记原文筛选
联系医院：先看哪里、问什么？
  1. 找医院：展开该试验的“中国研究中心”和“医院与联系”，找方便前往的医院及联系人。
  2. 找联系方式：本页未列电话或邮箱时，点试验编号到官方登记页查。联系不上，可向医院临床试验机构办公室（GCP 办公室）报编号询问。
  3. 确认名额：报上编号，问“胰腺癌队列现在还招吗？有名额吗？我的治疗经历和检测结果是否符合初筛条件？”

联系前备好病理、基因检测、既往用药记录及近期影像、化验资料。登记状态仅供参考，当前名额和入组条件以医院答复为准。

NCT：在英文登记页找联系人

找 Contacts and Locations（联系人与研究地点）。Central Contact 是总联系人；医院列表中找 China，查看相应研究中心的联系人和招募状态。

CTR：在药审中心登记页找联系人

若未直接进入详情，用试验编号在“登记号”栏查询。“研究者信息”列研究医生与参加机构；“申请人信息”列申办方联系方式。

ChiCTR：在注册中心登记页找联系人

找“申请注册联系人”或“研究负责人”的电话、邮箱；“研究实施地点”列参加医院。是否仍在招募，请向研究中心确认。

筛选结果

先看证据与门槛，再展开“医院与联系”。星标保存候选。排序仅帮助浏览，不代表疗效推荐。

我的关注与备份

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数据来自 ClinicalTrials.gov、国家药审中心药物临床试验登记平台、中国临床试验注册中心（ChiCTR）的公开登记；机制与治疗阶段标签按登记文字自动归类，可能有误，报名前以研究中心答复为准。胰腺癌证据按药物汇总，数字都有出处。客观缓解率是肿瘤明显缩小的人所占比例。疾病控制率是缩小或暂时没长大的人所占比例。中位总生存是一半人还活着的时间。中位无进展生存是一半人的肿瘤还没明显进展的时间。风险比小于 1，表示相对对照更少发生。有数字的在研药写自己的结果。对照是别的试验里一线化疗的成绩：四药 FOLFIRINOX、NALIRIFOX，以及吉西他滨加白蛋白紫杉醇。不能直接比高低。